El presidente de Brasil, Luiz Inácio Lula da Silva, muestra un documento durante la ceremonia de sanción del proyecto de ley que otorga una pensión vitalicia para los hijos de enfermos de lepra, hoy, en el Palácio del Planalto en Brasilia./EFE
Brasil pide disculpas por la separación forzosa de los hijos de leprosos
La política de aislamiento alcanzó su apogeo en la década de los años 50.
El Gobierno brasileño pidió disculpas este viernes a los hijos de enfermos de lepra que fueron separados forzosamente de sus padres entre la década de 1920 y 1986, y sancionó una ley que otorga una pensión vitalicia para los afectados por este drama.
El presidente Luiz Inácio Lula da Silva afirmó que el Estado "se equivocó" al seguir implementando esta política de separación forzada aún después de que fuese encontrada una cura para la lepra en la década de los cuarenta.
"Es necesario pedir disculpas y construir políticas públicas para reparar los daños sociales que la segregación causó en este país", dijo el mandatario en un acto en la sede del Ejecutivo en Brasilia al que acudieron víctimas de esa política.
Edmilson Picanço, uno de los afectados presentes en la ceremonia, fue apartado de sus padres al más nacer y enviado a un internado junto a sus hermanos, aunque estos no le fueron presentados como tales hasta pasados ocho años, cuando volvieron a encontrarse con su madre.
"El Estado brasileño me apartó durante ocho años de los brazos de mi madre. ¿Cómo entender que el tratamiento de la lepra empezara en 1949 y que me separaran en 1972?", lanzó Picanço, quien también recordó cómo en la escuela los alumnos no se acercaban a él por ser hijo de leprosos.
Derechos a la indemnización
Además de prever una pensión para los hijos separados de sus padres, la ley también eleva la indemnización para los enfermos de lepra que fueron internados contra su voluntad en colonias especiales.
"Somos el único país del mundo junto a Japón que reconoce los derechos a la indemnización de los afectados por el aislamiento forzoso", declaró Lula.
Según el Movimiento de Reintegración de los Afectados por la Lepra, la ley puede beneficiar a alrededor de 15.000 personas, entre ellas 5.500 antiguos pacientes que fueron aislados de forma forzosa y aún están vivos.
La política de aislamiento alcanzó su apogeo en la década de los 50, pero siguió siendo respaldada por el Estado y en la práctica se mantuvo hasta 1986 para los casos más graves.
Brasil, el segundo país del mundo donde la enfermedad más crece, registra una media de 21.000 nuevos casos cada año.
➤ Suscríbete a nuestro canal de YouTube
También puede interesarte:
